新华社旧金山1月21日电国研究人员在21日的英国《自然·生物技术》杂志发表论文说，他们开发了一种基因编辑方法，以该方法替换DNA(脱氧核糖核酸)小片段，矫正基因变异的成功率可达60%，堪称前所未有。 基因编辑技术让专业人员能对目标基因进行编辑，实现对特定DNA片段的敲除和添加，有望“修理”人体基因组中的问题基因。其中，名为“CRISPR－Cas9”的技术由于能让基因编辑实现精准、简单操作，让基因编辑的门槛大幅降低，成为近年最热门的研究领域之一。但是该技术的效率还不高。 为了解决这一难题，美国加利福尼亚大学伯克利分校的创新基因组学项目科学家开发了新方法，可望对一些遗传病的治疗有所帮助。 创新基因组学项目的科学主管雅各布·科恩把基因编辑比喻成用文字处理器来编辑语句。这里的“删除”和“粘贴”，对DNA片段而言，就是以正常DNA序列替换异常序列，从而达到矫正变异基因的目的。